还忘记一年前的冰桶挑战吗？一年前，源于美国的冰桶挑战慈善活动风行全球，目的让更加多人理解并协助肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者。仅有在美国就有170万人参予挑战，250万人捐助，总金额约1.15亿美元。拒绝接受捐助的ALS协会称之为，这有可能是为某种疾病或紧急情况捐款最少的款项。

一年过去了，美国有线电视新闻网(CNN)对该活动的资金用途作出盘点。据CNN16日报导，ALS协会回应这1.15亿美元主要用作五个方面：第一，7700万美元用作研究。据报，全部捐助的67%将用作涉及研究。

目前，ALS没特效药，该的组织把钱分配给多家研究机构，以寻找化疗或医治ALS的办法。例如，1050万美元将用作测试平稳心脏病患者心率的药物否可以用来平稳患者的神经细胞，还将用作测试否有药物需要减慢神经组织的炎症，以及用核磁共振研究患者大脑的发炎状况;500万美元将用作研究神经协作问题，后者能产生可以仿效患者自身神经细胞的干细胞系;100万美元和250万美元将分别用作资助绘制ALS患者的遗传密码;150万美元将用作资助制药公司搜集患者血液样本。

此外，研究费用也还包括分配给研究人员的小额补助金。第二，2300万美元用作病患与社区服务。ALS协会将为39个分支机构经费850万美元，以提高各种服务设施，还包括协助患者交流的平板电脑和头盔式激光指示器，以及有助他们四处休息的手杖、轮椅和坡道等。

此外，ALS协会将为48个资质最差的ALS化疗中心经费270万美元。第三，1000万美元用作公共与职业教育。这笔钱将用作公共教育，以提高公众对ALS的理解以及协助医生和研究人员学会如何最差地化疗ALS患者。

在各项支出中，50万美元将用作指导涉及公司研发ALS药品。第四，300万美元用作募捐。ALS协会回应将投放300万美元用作数据分析和涉及交流，以维系冰桶挑战捐赠者的反对。

第五，200万美元用作外部涉及费用。ALS将花费200万美元用作保证各种信用卡、借记卡，以及涉及网站可以长时间用于。

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